Genetics Online Test – 5 Leave a Comment / Free Online Test for NEET JEE / By aajkatopper 0% 44 All The BestCreated on June 14, 2021BiologyGenetics Test - 5 1 / 30In polygenic inheritance trait which controlled by three pairs of genes. Two individuals which are heterozygous for three alleles, crossed each other. Such type of cross produces what phenotypic ratio :-बहुजीनी वंशागति की स्थिति में एक लक्षण तीन जोड़ी जीन्स के द्वारा नियंत्रित होता है। दो सदस्य जो तीन एलिल्स के लिये विषमयुग्मजी है के मध्य क्रॉस करवाया जाता है। इस क्रास से लक्षण प्रारूप अनुपात क्या प्राप्त होगा:– (1) 1 : 2 : 1 (2) 9 : 3 : 3 : 1 (3) 1 : 4 : 6 : 4 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 2 / 30If Mendel has chosen to study traits determined by linked genes he would not have discoveredयदि मेण्डल अपने अध्ययन में सहलग्नता दर्शाने वाले लक्षणों को चुन लेता तो किसकी खोज नहीं कर पाता : (1) Law of segregationपृथक्करण का नियम (2) Law of dominanceप्रभाविता का नियम (3) Law of independant assortmentस्वतंत्र अपव्यूहन का नियम (4) Law of unit characterएकल लक्षण का नियम 3 / 30If Mendel might have studies 7 pairs of characters in a plant with 12 chromosomes. instead of 14, then :-यदि मेण्डल 7 जोडी लक्षणों का अध्ययन एक ऐसे पौधे में करता जिसमें 14 के स्थान पर 12 गुणसूत्र होते तो :– (1) He could not discover independant assortmentवह स्वतंत्र अपव्यूहन की खोज नहीं कर पाता। (2) He might have not discovered linkageवह सहलग्नता नहीं खोजता। (3) He might have discovered crossing-overवह जीन विनिमय की खोज करता। (4) He might have not observed dominance वह प्रभावित नहीं देख पाता। 4 / 30Extranuclear inheritance is a consequence of presence of genes in :-केंद्रकबाह्य वंशागति के लिए उत्तरदायी जीन किनमें पाए जाते हैं (1) Lysosomes and ribosomesलाइसोसोमों तथा राइबोसोमों में (2) Mitochondria and chloroplastsमाइटोकॉण्डिया तथा क्लोरोप्लास्टों में (3) Endoplasmic reticulum and mitochondriaएंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम तथा माइटोकॉण्ड्रिया में (4) Ribosomes and chloroplastराइबोसोमों तथा क्लोरोप्लास्टों में 5 / 30Inheritance of skin colour in human beings is an example of :-मानव में त्वचा के रंग की वंशागति किसका उदाहरण है:– (1) Complementary gene संपूरक जीन (2) Monogenic inheritanceएकल जीनीय वंशागति (3) Polygenic inheritance बहुजीनी वंशागति (4) Mendelian inheritance मेण्डेलियन वंशागति 6 / 30In which type of inheritance the results are affected by reciprocal cross :-निम्न में से किस प्रकार की वंशागति में व्युत्क्रम क्रॉस से परिणाम प्रभावित होते है:– (1) Nuclear केन्द्रकीय (2) Cytoplasmicकोशिकाद्रव्यो (3) Blending मिश्रित (4) All the aboveउपरोक्त सभी 7 / 30A normal woman, whose father was colourblind is married to a normal man. The sons would beएक सामान्य स्त्री जिसका पिता वर्णांध था, का विवाह एक सामान्य पुरुष के साथ हुआ। इनके पुत्र कैसे होंगे :– (1) All colourblindसभी वर्णांध (2) 75% colourblind75% वर्णांध (3) 50% colourblind50% वर्णांध (4) All normalसभी सामान्य 8 / 30Which law would have been violated if Mendel had chosen eight characters in garden -pea :यदि मेण्डल उद्यान मटर में आठ लक्षणों का अध्ययन करता तो किसे नहीं खोज पाता :– (1) Law of dominanceप्रभाविता (2) Law of segregationपृथक्करण (3) Law of independant assortmentस्वतंत्र अपव्यूहन (4) Law of purity of gametesयुग्मकों की शुद्धता 9 / 30A woman with normal vision, but whose father was colour blind, marries a colour blind man. Suppose that the fourth child of this couple was a boy. This boy एक सामान्य दृष्टि वाली स्त्री जिसका पिता वर्णान्ध था, एक वर्णान्ध पुरूष से विवाह करती है। मान लीजिए इस दम्पत्ति की चौथी संतान एक लड़का है। बताइऐ यह लड़का (1) Must have normal colour visionसामान्य दृष्टि वाला ही होगा। (2) May be colour blind or may be normal visionवर्णान्ध हो सकता है या सामान्य दृष्टि वाला (3) Will be partially colour blind since he is heterozygous for the colour blind mutant alleleवह आंशिक रूप में वर्णान्ध होगा क्योंकि वह वर्णान्धता उत्परिवर्तन विकल्पी के लिए विषम युग्मजी होगा (4) Must be colour blind वणन्ध ही होगा 10 / 30Genetic Map is one that :-आनुवंशिक मानचित्र वह होता है जो :– (1) Establishes sites of the genes on a chromosomeकिसी गुणसूत्र पर जीनों के स्थान को स्थापित करता है। (2) Establishes the various stages in gene evolutionकिसी जीन के विकास में विविध चरणों को स्थापित करता है। (3) Shows the stages during the cell divisionकोशिका विभाजन के दौरान चरणों को दर्शाता है। (4) Shows the distribution of various species in a regionकिसी क्षेत्र में विभिन्न स्पीशीज के वितरण को दर्शाता है। 11 / 30Lack of independent assortment of two genes A and B in fruit fly is due to :-फलमक्खी ड्रोसोफिला में दो जीनों A और B के अपव्यूहन का अभाव किस कारण होता है:– (1) Crossing overविनिमय (2) Repulsionअपकर्षण (3) Recombination पुनर्योजन (4) Linkageसहलग्नता 12 / 30When a cluster of genes show linkage behaviour they :-जब जीनों का एक समूह सहलग्नता दर्शाता हो तब वे जीन (1) Do not show a chromosome mapगुणसूत्र मानचित्र नहीं दर्शाते (2) Show recombination during meiosisमीयोसिस के दौरान पुनर्योजन दर्शाते हैं (3) Do not show independent assortmentस्वतंत्र अपव्यूहन नहीं दर्शात (4) Induce cell divisionकोशिका विभाजन का प्रेरण करते हैं 13 / 30Mammary glands in female, moustaches and beard in human males are examples ofमादाओं में स्तन, पुरूषों में मूछों तथा दाढ़ी का होना किस प्रकार के लक्षणों के उदाहरण हैं :– (1) Sex linked traitsलिंग सहलग्न लक्षण (2) Sex limited traitsलिंग सीमित लक्षण (3) Sex differentiating traitsलिंग विभेदनी लक्षण (4) Sex-determining traits लिंग निर्धारक लक्षण 14 / 30The condition in which only one allele of a pair is present in a diploid organism is known as :-वह दशा जिसमें किसी द्विगुणित जीव में एक जोड़े का केवल विपर्यायी लक्षण उपस्थित हो, कहलाती है :– (1) Homozygousसमयुग्मनजी (2) Heterozygousविषमयुग्मनजी (3) Hemizygousहेमीजाइगस (4) Incomplete dominanceअपूर्ण प्रभावित 15 / 30A gene located on Y-chromosome and therefore, transmitted from father to son is known as:-Y- गुणसूत्र पर उपस्थित जीन पिता से पुत्र में स्थानान्तरित होती है, यह कहलाती है :– (1) Supplementary gene सहायक जीन (2) Complementary geneपूरक जीन (3) Duplicate gene डुप्लीकेट जीन (4) Holandric geneहोलेण्ड्रिक जीन 16 / 30In which of the following the inheritance takes place only by male :-निम्न में से किस प्रकार की वंशागति में लक्षणों की वंशागति केवल नर पैतृक द्वारा ही होती है :– (1) Nuclear केन्द्रकीय (2) Cytoplasmicकोशिकाद्रव्यी (3) co-dominance सहप्रभाविता (4) Holandric inheritanceहोलेन्ड्रिक वंशागति 17 / 30A dihybrid ratio of 1:4:6:4:1 is obtained instead of 9:3:3:1. This is an example of :-9:3:31 की बजाय 1:4:6:4:1 द्विसंकर अनुपात का पाया जाना किसका उदाहरण है:– (1) Complementary geneपूरक जीन्स (2) Supplementary geneसप्लीमेंटरी जीन (3) Polygenic inheritanceबहुजीनी वंशागति (4) Incomplete dominanceप्लीयोट्रोपिक जीन 18 / 30If father shows normal genotype and mother shows a carrier trait for haemopheliaयदि पिता का जीनोटाइप सामान्य है और माता हीमोफीलिया की वाहक है तो– (1) All the female children will be carrierसभी लड़कीयाँ वाहक होंगी। (2) A male child has 50% chances of active diseaseलड़कों में 50% को सक्रीय रोग हो सकता है। (3) Female child has probability of 50% to active diseaseलड़कीयों में 50% को सक्रीय रोग हो सकता है। (4) All the female children will be colourblindसभी लड़कियाँ रोगी होगी। 19 / 30What ratio is expected in offsprings if father is colour blind and mother's father was colour blind :-सततियों में क्या अनुपात अपेक्षित होगा, यदि पिता वर्णान्ध तथा माता के पिता वर्णान्ध हैं :– (1) 50% daughter - colour blind50% पुत्रियाँ वर्णान्ध (2) All the sons are colour blindसभी पुत्र वर्णान्ध (3) All the daughters colour blindसभी पुत्रियां वर्णान्ध (4) All the sons are normalसभी पुत्र सामान्य 20 / 30There are three genes a, b, c percentage of crossing over between a and b is 20%, b and c is 28% and a and c is 8%. What is the sequence of genes on chromosomeतीन जीन्स a, b, c है। a तथा b के मध्य क्रॉसिंग ऑवर 20%, b तथा c के मध्य 28% तथा a वc के मध्य 8% है, तीनों जीन्स की गुणसूत्र पर व्यवस्था क्या होगी:– (1) b, a, c (2) a, b, c (3) a, c, b (4) None 21 / 30Hypertrichosis is :-हाईपरट्राइकोसिस है, एक :– (1) Holandric character होलेन्ड्रिक लक्षण (2) X-Linked characterX- सहलग्न लक्षण (3) Diagenic character डाईजेनिक लक्षण (4) Sex-influened characterलिंग प्रभावित लक्षण 22 / 30Cytoplasmic male sterility is inherited :-कोशिका द्रव्यी नर बंध्यता वंशागत की जाती है:– (1) Maternallyमाता द्वारा (2) Paternallyपिता द्वारा (3) Bothदोनों द्वारा (4) Bacteriophage multiplicationजीवाणुभोजी द्वारा 23 / 30Polygenic genes show :-बहुजीनी आनुवंशिकता प्रदर्शित करती है:– (1) Identical phenotypeसमान लक्षणप्ररूप (2) Identical biochemistryसमान - जबरमायुन (3) Different phenotypeअसमान-लक्षणप्ररूप (4) Identical genotype असमान-जीवप्ररूप 24 / 30A colourblind man marries a daughter of colourblind father, then in the offsprings :-एक वर्णान्ध किसी वर्णान्ध व्यक्ति की पुत्री से विवाह करता है, तो इसकी संतानों में :– (1) All sons are colourblindसभी पुत्र वर्णान्ध होते हैं। (2) All daughters are colourblindसभी पुत्रियाँ वर्णान्ध होती है। (3) Half sons are colourblindआधे पुत्र वर्णान्य होते हैं। (4) No daughter is colourblindकोई भी पुत्री वणान्ध नहीं होती। 25 / 30The recessive genes located on Xchromosome in humans are always :-मनुष्यों में X-गुणसूत्र पर स्थित अप्रभावी जीन सदैव कैसे होते है :– (1) Expressed in femalesमादाओं में अभिव्यक्त होने वाले (2) Lethalघातक (3) Sublethalउपघातक (4) Expressed in malesनरों में अभिव्यक्त होने वाले 26 / 30A single recessive trait which can express its effect should occur on :-एक एकल अप्रभावी लक्षण जो स्वयं को अभिव्यक्त करने में सफल रहता है, स्थित होना चाहिए :- (1) Any autosomeकिसी भी ऑटोसोम पर (2) Any-chromosomeकिसी भी गुणसूत्र पर (3) X-chromosome of femaleमादा के x गुणसूत्र पर (4) X- chromosome of maleनर के x गुणसूत्र पर 27 / 30A colourblind man marries a normal lady whose father was colour blind. If it produces two sons & two daughters, how many of them would be sufferएक वर्णान्ध पुरूष सामान्य स्त्री से विवाह करता है जिसके पिता वर्णान्ध थे। इनके दो पुत्र और दो पुत्रियाँ होती है तो इनमें कितने रोगी होंगे :– (1) Both sonsदोनों पुत्र (2) Both daughtersदोनों पुत्रियाँ (3) One son & one daughterएक पुत्र व एक पुत्री (4) Both sons & both daughters दोनो पुत्र व पुत्रियाँ 28 / 30Sex- linked disorders are generally :-लिंग सहलग्न रोग सामान्यतया होते हैं:– (1) Lethal घातक (2) Recessiveअप्रभावी (3) Dominant प्रभावी (4) Not inheritedअवंशागत 29 / 30A colourblind daughter is born when :वर्णान्ध लड़की तब पैदा होगी जबकि :– (1) Father is colourblind, mother is normalपिता वर्णान्ध व माता सामान्य हो (2) Mother is colourblind, father is normalमाता वर्णान्ध व पिता सामान्य हो (3) Mother is carrier, father is normalमाता वाहक व पिता सामान्य हो (4) Mother is carrier, father is colourblindमाता वाहक व पिता वर्णान्ध हो 30 / 30The longer the chromosome of an organism, the more genetic variability it gets from :-किसी सजीव में लम्बे गुणसूत्रों का होना अधिक आनुवांशिक विविधता दर्शाता है किस कारण :– (1) Independent assortmentस्वतन्त्र अपव्यूहन (2) Linkageसहलग्नता (3) Crossing overक्रॉसिंग ऑवर (4) Mutationउत्परिवर्तन Your score isThe average score is 42% LinkedIn Facebook VKontakte 0% Restart quiz